************医院（以下简称为采购人）委托实施采购，本项************医院行政楼会议室进行开标和评审，2025年9月1日定标。现结果已经采购单位确认，特此公告如下：
一、项目编号：0722-2025FE7400SZF-3
二、项目名称：高频手术系统（能量平台）项目（二次招标）
三、中标（成交）信息：
******有限公司
******街道金沙社区临惠路21号中城生物医药产业园1栋2B、2C
供应商电话：******
中标总价：人民币捌拾肆万伍仟陆佰元整（￥845,600.00）
四、主要标的信息：
货物类
| 序号 | 货物名称 | 规格/型号 | 原产地 | 制造商名称 | 数量 | 单位 | 合价(元) |
| 1 | 高频手术系统(能量平台) | VIO200D+APC2 | 德国 | 德国爱尔博电子医疗仪器公司 | 1 | 套 | ￥845,600.00 |
| 总计 | 人民币捌拾肆万伍仟陆佰元整（￥845,600.00） |
五、公告期限：自本公告发布之日起3日。
六、评审专家名单：龚国龄、杜玮、温贵华、贾晓健、杨娟
七、代理服务收费标准及金额：
参照深圳（国家）有关招标代理服务费的标准计收，由中标供应商支付，计：人民币壹万贰仟陆佰捌拾肆元整（￥12,684.00）
八、其他补充事宜：
1、投标人名称、报价、资格响应、综合得分及排名：
| 序号 | 投标人名称 | 资格响应文件 | 投标报价 | 综合得分 | 排序 |
| 1 | ******有限公司 | 1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》（属于监督管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要求投标人提供监督管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。 | ￥848,500.00 | 61.80 | 2 |
| 2 | ******有限公司 | 1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》（属于监督管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要求投标人提供监督管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。 | ￥849,825.00 | 60.75 | 3 |
| 3 | ******有限公司 | 1）营业执照及税务登记证；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》；9）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》（属于监督管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》；10）要求投标人提供监督管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内；11）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。结论：资格核查通过。 | ￥845,600.00 | 95.80 | 1 |
2、候选中标供应商：
******有限公司
******有限公司
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息：
******医院
联系人：付老师
联系电话：0755-******转8171
******街道朗山路12号
2.采购代理机构信息：
******有限公司
地址：深圳市福田区上步南路1001号锦峰大厦22楼
联系人：叶工、李工
电话：《招标（采购）文件》获取咨询0755-******、******转101、121
（其他咨询）0755-******、******转111、122
传真：0755-******
邮箱：******、******
3.项目联系方式：
项目联系人：邓晓佳、张智
电话：0755-******、******转111
采购代理机构：
******有限公司
2025年9月2日
